function addScrollers() {
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startScroll('newsscroller','<p><p><p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p></p><p><span style="font-size: large;"><span style="color: #ff0000;"><span style="font-size: medium;"><p><span style="font-size: large;"><span style="color: #ff0000;"><span style="font-size: medium;">Finch&egrave; penso vivo</span></span></span></p><p><img src="../Public/News/Images/FinchepensoVivo.jpg " alt="Ehlers danlos italia" width="160" height="160" /></p></span></span></span><p>&nbsp;</p><p><span style="font-size: large;"><span style="color: #ff0000;"><span style="font-size: medium;">Ehlers Danlos Italia</span></span></span></p><p><img src="http://img132.imageshack.us/img132/6837/edsitalia.jpg" alt="Ehlers danlos italia" width="160" height="160" /></p><p>Un interssante, quanto utile gruppo su Facebook dove potersi confrontare ed informare sulla nostra comune patologia.<br />L unione fa al forza !<br /><br />Gruppo<br /><br /><a href="http://www.facebook.com/event.php?eid=201386453218522#!/group.php?gid=132200465191&amp;v=wall">http://www.facebook.com/event.php?eid=201386453218522#!/group.php?gid=132200465191&amp;v=wall</a></p><p>Pagina informativa<br /><br /><a href="http://www.facebook.com/event.php?eid=201386453218522#!/pages/Ehlers-Danlos-Italia/138742882858499">http://www.facebook.com/event.php?eid=201386453218522#!/pages/Ehlers-Danlos-Italia/138742882858499</a><br /><br /><br />Un grazie particolare a Vittoria e Luca per aver dato vita a gruppo e pagina, ma anche a coloro che vorranno contribuire.</p><p><hr /></p><p>Nell ambito dell&rsquo;iniziativa sui disagi delle malattie rare organizzata annualmente da AFaDOC onlus, e che quest&rsquo;anno si terr&agrave; a Brescia (1-3 Aprile, presso il Centro Paolo VI), l associazione &ldquo;Pazienti Italiani Ehlers-Danlos &ndash; Onlus&rdquo; &egrave; lieta di invitarvi alla prossima edizione del <br />&nbsp;<br /><strong><span style="text-decoration: underline;">Workshop Sindromi di Ehlers-Danlos</span></strong></p><p><img src="../Public/News/Images/afadoc.gif" alt="AFADOC WORKSHOP PER LE FAMIGLIE 2011" width="160" height="241" /><br /><br />Centro Paolo VI - Salone Morstabilini<br />Via Gezio Calini, 30<br />Brescia<br /><br />Contattare:<br /><br />segreteria piEDsi Onlus<br />tel. +39-334-2813314<br /><a href="mailto:info@eds-it.org">info@eds-it.org</a><br />via Filippo Juvara, 9<br />20129 Milano<br /><br /><hr /></p><p>Il giorno 28 Febbraio 2011 si terr&agrave; la giornata mondiale delle malattie rare:<br /><br /><img src="../Public/News/Images/malattierare.jpg " alt="giornata delle malattie rare" width="160" height="152" /><br /><br />Ci saranno eventi in tutta Italia. Vedi la pagina dinamica per l elenco degli eventi nelle varie citt&agrave; e regioni<br /><br /><br /><br />Margherita De Bac <br /><br />presenta<br /><br />Il libro bianco e le<br /><br />MALATTIERARE.INFO<br /><br />Il nuovo portale informatico sulle malattie rare<br /><br />Marted&igrave; 22 Febbraio 2011<br />ore 18:30 presso il tennis club Parioli<br />Largo Uberto De Morpurgo 2 - Roma<br /><br /><img src="../Public/News/Images/presentazione_vert.jpg " alt="Presentazione malattierare.info 22 Febbraio" width="160" height="264" /><br /><br />Contattare:<br />Sabrina Iadarola<br />338 79798488<br /><a href="mailto:sabrina@mediartpromotion.com">sabrina@mediartpromotion.com</a><br />&nbsp;<br /><br /><br /><strong>Sabato 5 Giugno pranzo per la ricerca organizzato da AISED.<br /><br /><img src="../Public/News/Images/pranzo1.jpg" alt="" width="160" height="202" /></strong></p><p><span style="font-size: small;"><span style="font-size: small;"><strong><span style="font-size: x-small;"><span style="font-size: small;"><span style="font-size: small;"><strong><span style="font-size: x-small;">Domenica 21 Marzo alle ore 12:30 presso i saloni dell oratorio di Fabbrico (RE) si terr&agrave; un <span style="color: #ff0000;">pranzo a favore della ricerca</span>.<br /><br /><img src="../Public/News/Images/pranzo.jpg " alt="Pranzo aised" width="160" height="222" /></span></strong></span><span style="font-size: small;"><strong><span style="font-size: x-small;">&nbsp;<br /></span></strong></span></span></span></strong></span></span></p><p>&nbsp;</p><p><span style="font-size: small;"><strong><span style="font-size: small;">No pain Day Milano 12 Marzo 2010</span></strong> </span></p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><hr /><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p>Marted&igrave; 9&nbsp;Marzo 2010 Presentazione a Milano, del libro della giornalista e scrittrice Margerita De Bac:<br /><span style="color: #ff0000;">Noi, quelli delle malattie rare.<br />Storie di vita, amore e coraggio.</span>&nbsp;</p><p><img src="../Public/News/Images/InvitoRitaglio.jpg " alt="Presentazione del libro" width="160" height="219" /><br /><br />Maggiori <a href="../DynamicContent/ViewPage.aspx?SectionID=50&amp;ContentID=Page634029831258811626">informazioni</a></p><p>&nbsp;</p><hr /><p>&nbsp;</p><p>Domenica 28 Febbraio: giornata mondiale delle malattie rare</p><p>&nbsp;</p><p><img src="../Public/News/Images/malattie-rare.jpg " alt="giornata delle malattie rare" width="160" height="160" /></p><p>&nbsp;</p><hr /><p>&nbsp;</p><p>Finalmente on-line il sito dell AISED, Associazione Italiana Sindrome di Ehlers Danlos<br /><a href="http://www.a-i-s-e-d.it">www.a-i-s-e-d.it</a></p><p>&nbsp;</p><p><img title="AISED" src="../Public/News/Images/AISED.jpg " alt="AISED" width="160" height="120" /></p><p>&nbsp;</p><p>&nbsp;</p><p><img src="../Public/News/Images/A5def.jpg " alt="" width="160" height="215" /></p><p><span style="font-size: x-small;">Il 12 Marzo 2010 a Milano dalle ore 21:00 presso l auditorium Ca Granda avr&agrave; luogo un incontro con la popolazione dal tema: Malattia dolore.<br />Si ringrazia AINPU ONLUS ed AISED.<br />Partecipate numerosi.</span></p><p>&nbsp;</p><hr style="height: 2px;" size="2" /><p>&nbsp;</p></p><p><span style="font-size: small;"><span style="color: #000000;">Finch&egrave; penso, vivo. La storia di Marina, la vera Principessa sul Pisello&nbsp; </span></span></p><p><span style="font-size: small;"></span></p><p><span style="font-size: small;"><span style="color: #000000;">PRIVATI :&nbsp; euro 10 la copia.<br />Il documentario, in edizione limitata, vi verr&agrave; inviato a casa con la sola aggiunta delle spese di spedizione.&nbsp; Chi acquista 10 copie ne ricever&agrave; una in omaggio. <br /><br /></span></span><span style="font-size: small;"><span style="color: #000000;">SPONSOR: Se volete&nbsp; essere sponsor della divulgazione del film in dvd (il cui Trailer &egrave; visibile qui), ordinate 100 copie: il logo del vostro Ente Azienda Associazione, sar&agrave; inserito sulla copertina<br />Scarica il listino prezzi e non esitate a contattarci per personalizzare la vostra sponsorizzazione.</span></span></p><p><span style="font-size: small;"><span style="color: #000000;">Finch&egrave; penso, vivo&nbsp; -</span></span><a href="http://finchepensovivofilm.wordpress.com/"><span style="font-size: small;"><span style="color: #000000;"> http://finchepensovivofilm.wordpress.com</span></span></a></p><p>&nbsp;</p>');
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